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      什么是全自動藥典規定光散射法可見異物檢查分析儀

      發布時間:2023-09-25      點擊次數:90
      全自動藥典規定光散射法可見異物檢查分析儀根據《中國藥典》2020年版通則收載“可見異物檢查法"中對注射液溶液等制劑中所含可見異物的檢查規定,主要利用機器視覺原理對可見異物進行識別檢測。被檢測樣品在高速旋轉下被制動靜止,工業相機進行連續拍照獲得多張圖片,計算機系統進行分析比較,從而判斷被檢測樣品是否合格,并自動區分合格品與不合格品,并出具檢測報告。
      性能特點:
      1.采用全自動化設計控制,具備自動進樣,自動檢測,自動判別,并且能夠進行樣品分類和出具報告。
      2.樣品放置采用44工位圓盤結構設計,并具備雙工位檢測判定區域分配,一次可檢測20只樣品和2只標準品。
      3.采用雙光源組合式精密檢測系統,有效保證了樣品中雜質的顯現。
      4.檢測過程圖像全程顯示,并可保存檢測視頻,方便用戶后期進行報告追溯。
      5.儀器具備四級權限管理功能,分為超級管理員(無限個)、管理員(無限個)、實驗員(無限個)、來訪者(無限個),分層級管理體系。有效解決各個使用人員的使用權限分類。并具備指紋識別功能,可與權限管理相配合進行人員管理,并且沒有存儲上限,同時可進行權限分配和賬戶狀態設置,同時也具備密碼過期和密碼失效、密碼修改等信息提示。
      6.全中文操作頁面,操作簡單方便,檢測過程可實時觀察。
      7.系統工作站軟件具備實驗方法存儲(無數量限制),可隨時進行方法存儲和調用實驗方法進行實驗操作,并導出格式為PDF。
      8.歷史檢測結果可保存成獨立報告,方便打印。
       
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